Caryotype
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Recherche du gène SRY
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Recherche du gène SRY
Drépanocytose
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Recherche du gène SRY
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Recherche du gène SRY
NIPT
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Recherche du gène SRY
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Caryotype
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Drépanocytose
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NIPT
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Voici les Les différents groupes et laboratoires qui les composent dont présentés ci-dessous. Veuillez cliquer sur un laboratoire pour en savoir plus.
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Laboratoire de recherche Prof Dr LUMAKA: Leader Prof. Dr. Aimé Lumaka
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Laboratoire de dysmorphologie: Leader Prof Dr Gerrye MUBUNGU
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Laboratoire de la génétique l’albinisme: Leader Prof Dr Mavinga Mphola
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Laboratoire de la génétique des hémoglobinopathies: Leader Prof Tite Mikobi
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Laboratoire d'empreinte génétique : Superviseur Prof Dr Gerrye MUBUNGU
Notre laboratoire a un focus spécial sur les maladies rares. Les axes suivants sont explorés en particulier :
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génomique des maladies rares
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développement d'une base des données des fréquences aggrégées pour l'interprétation des variants génomiques
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bioinformatique
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génomique des troubles du développement et retard mental
Nous privilégions la recherche sur le terrain, au contact de la communauté.
La drépanocytose est la première maladie génétique au monde.
La République Démocratique du Congo est le troisième pays le plus touché par cette maladie dans le monde après l'Inde et le Nigéria.
Sans une prise en charge approprié, les patients ne dépassent pas souvent l'âge de 5 ans.
Notre laboratoire offre un diagnostic précis de cette maladie grace à un test basé sur l'ADN. Nous conduisons également des recherche de point afin d'améliorer la compréhension de la drépanocytose et d'améliorer la prise en charge en RD Congo.